Un 25% de pacientes con esclerosis múltiple no cumple con el tratamiento

esclerosis

El 28 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central que aún carece de un tratamiento farmacológico definitivo.

“El panorama ha cambiado mucho en los últimos años. Se ha conseguido saber más sobre la esclerosis múltiple y se han desarrollado diversos fármacos modificadores del curso de la enfermedad que nos han permitido, en muchos casos, un buen control de la misma. Sin embargo, hoy día, todavía desconocemos su causa ni disponemos de tratamiento curativo”, explica la doctora Ester Moral, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

La enfermedad suele aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años y, según datos de la SEN; en España la padecen unas 47.000 personas y, cada año, se diagnostican unos 1.800 casos nuevos. En su desarrollo intervienen diversos procesos de inflamación, desmielinización, neurodegeneración, lo que hace que la expresión de la enfermedad, su pronóstico y la respuesta al tratamiento sea diferente en cada caso.

Dos siluetas de personas en silla de ruedas en la Ciudad de las Artes y de las Ciencias de Valencia. Efesalud.com

EFE/ KAI FÖRSTERLING

Aunque los síntomas de la enfermedad son variables, los primeros en manifestarse suelen ser la alteración de la sensibilidad(45%), la dificultad para coordinar movimientos (40%) y los trastornos visuales (20%).

La esclerosis múltiple también presenta varias formas clínicas, aunque en un 85% de los casos, la enfermedad presenta al inicio brotes o aparición brusca desíntomas neurológicos, que, con el paso de los años, en un 40% de los pacientes pasa a tener un curso progresivo.

Un tratamiento que avanza

Los avances que se han producido en los últimos años, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, han permitido controlar en muchos casos la enfermedad, retrasar la progresión de la discapacidad y mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esclerosis múltiple, hasta el punto de que, aunque la discapacidad se puede presentar al inicio de la enfermedad, hoy en día, es habitual que, cuando se manifieste, lo haga tardíamente transcurrido un periodo de 20 años o más desde su diagnóstico.

Se ha comprobado que los pacientes que obtienen el mayor beneficio de los tratamientos disponibles son aquellos que han comenzado a emplearlos en las primeras fases de la enfermedad.

“Por eso es tan importante un diagnóstico precoz y conseguir una buena adherencia al tratamiento, así como completarlo cuando es necesario con otras técnicas de neurorrehabilitación. Actuar contra la enfermedad desde sus inicios es fundamental en la evolución que posteriormente ésta tendrá”, comenta Moral.

La SEN estima que al menos un 25% de los pacientes con esclerosis múltiple no cumple adecuadamente con él. “Los nuevos tratamientos han permitido facilitar la administración de la medicación y su cumplimiento. Se ha conseguido un seguimiento más estrecho al paciente y un asesoramiento individualizado para cada uno de ellos”, señala la doctora.

Sin embargo, aún existe un porcentaje de pacientes que caen en esa falta de cumplimiento, con repercusión en la evolución de su enfermedad.

Es fundamental que el paciente cumpla adecuadamente con el tratamiento pautado.

Optimismo ante el futuro

Respecto al futuro abordaje de la esclerosis múltiple, la SEN se muestra optimista. “Los avances que se están dando nos llevan a pensar que, en un futuro próximo, podamos conseguir estabilizar en mayor medida la enfermedad o, incluso, recuperar parte de las funciones alteradas por enfermedad. Fármacos inmunomoduladores, neuroprotectores y neurorreparadores o terapias con células madre, podrían marcar su futuro abordaje, pero es necesario seguir apostando por la investigación”, concluye la Ester Moral.

Fuente: EFE Salud

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos necesarios están marcados *